{"news":[{"addTime":{"date":13,"day":4,"hours":14,"minutes":55,"month":6,"nanos":0,"seconds":3,"time":1689231303000,"timezoneOffset":-480,"year":123},"brief":"英诺天使基金的被投企业。 ","content":"
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近日,上海本导基因技术有限公司(下称“本导基因”)完成B轮融资,本轮融资由龙磐投资领投,鹏来资本、通德资本、山蓝资本、春和资本共同出资,融资额超2亿元。<\/span>本轮融资将助力本导基因在研多个管线的临床申报和临床研究,新管线的进一步开发,以及基地建设和团队扩充。<\/span><\/span><\/p> 本导基因是<\/span>上海市天使投资引导基<\/strong>金所投子基金<\/strong>英诺天使基金<\/strong>的被投企业。<\/span><\/p> <\/p> 本导基因成立于2018年,是一家基因治疗创新药物研发企业,致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发具有全球意义的创新药物。本导基因拥有国际领先VLP mRNA递送平台(BDmRNA)和下一代慢病毒载体平台(BDlenti)。<\/span><\/strong>围绕着核心递送技术平台,本导基因布局了多条first-in-class的产品管线,开展了多项first-in-human临床研究,与国际著名药企开展了重大神经系统疾病新型疗法的合作研发。公司的核心技术多次发表在Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering等期刊上。公司的CRISPR抗病毒疗法HELP成功入选了2021年度“中国眼科学十大进展”。<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p> 本导基因在国际上率先开展了体内基因编辑抗病毒治疗的临床研究,2023年4月28日,其提交的针对Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎治疗的BD111眼用注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可。BD111利用本导基因原创性的新型基因治疗载体——类病毒体VLP转导CRISPR基因编辑工具直接靶向切割单纯疱疹病毒的基因组,达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的,从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。BD111是继Editas与Intellia的体内基因编辑治疗管线之后,全球第3个进入IND和临床阶段的体内基因编辑治疗候选药物,也是全球首个CRISPR抗病毒基因编辑药物。BD111已于2022年6月获得了美国FDA孤儿药资格批准。<\/strong>此外,在黄斑变性与地中海贫血的基因治疗上也取得了重要的临床突破。<\/span><\/p> <\/p> 本导基因<\/span>创始人<\/span><\/strong>蔡<\/span><\/strong>宇伽博士<\/span><\/strong><\/span>表示:<\/span><\/span>“生命健康是人类孜孜不倦<\/span>地追求和社会发展的永恒需要。我们很高兴看到新股东加入本导基因,助力本导实现开发全球首创性体内基因编辑药物的梦想和为无药可用的难治性疾病患者打造“中国制造”新药的<\/span>夙愿。本轮融资完成将帮助本导基因开展包括病毒性角膜炎体内基因编辑在内的多个管线的注册临床研究;进一步发挥VLP和BDlenti递送技术的平台优势,以创新为本,以患者为导,探索用于治疗更多疾病、更大病种的新管线,帮助更广大的患者彻底摆脱疾病的困扰。创新需要智慧,也需要勇气,本导基因将一如既往,心怀患<\/span>者和梦想,踏踏实实,砥砺前行。”<\/span><\/span><\/span><\/p> 本导基因<\/span>CEO徐芳女士<\/strong><\/span>表示:<\/span><\/span>“本导拥有原创类病毒载体VLP基因治疗递送平台,管线丰富布局平衡且具差异化,4月底BD111 IND获批标志着监管部门对公司VLP技术的肯定,也是公司发展的一个重要里程碑,接下来我们还会有1-2个产品陆续进入临床。非常感谢各位投资人的信任,我们一定会把工作做扎实,希望早日造福病人。我们同时也在开展FDA的申报工作,期待产品可以走出国门,也期待与更多的企业开展战略合作。”<\/span><\/span><\/p> 关于本导基因<\/strong><\/span><\/p> <\/strong><\/span><\/p> 本导基因是一家以体内基因编辑治疗为特色的基因治疗创新药物研发企业,致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发具有全球意义的创新药物。公司依托自身的研发能力与上海交通大学系统生物医学研究院共建了“基因治疗联合研发中心”。本导基因拥有国际领先VLP mRNA递送平台(BDmRNA)和下一代慢病毒载体平台(BDlenti)。围绕着核心递送技术平台,本导基因布局了多条first-in-class的产品管线,开展了多项first-in-human临床研究,与国际著名药企开展了重大神经系统疾病新型疗法的合作研发。本导基因在国际上率先开展了体内基因编辑抗病毒治疗的临床研究,在黄斑变性与地中海贫血的基因治疗上也取得了重要的临床突破。公司的核心技术发表在Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering等期刊上。公司的CRISPR抗病毒疗法HELP成功入选了2021年度“中国眼科学十大进展”。公司拥有近千平的小试与研发中心,4000平的GMP中试基地即将投入使用。本导基因秉持“稳扎稳打、锐意创新”的企业精神,立足中国,服务世界,为重大难治性疾病提供首创性解决方案! <\/span><\/span><\/p> <\/p> 关于英诺天使基金<\/strong><\/span><\/strong><\/span><\/p> <\/p> 2023年5月24日,<\/span>上海市天使投资引导基<\/strong>金所投子基金<\/strong>张科领弋<\/strong>早期投资企业——上海领泰生物医药科技有限公司(以下简称“领泰生物”)宣布收到美国FDA的You May Proceed邮件,其自主研发的IRAK4新型蛋白降解剂获FDA正式批准进入临床1期试验。在向美国FDA提交的同时,领泰生物也已经于4月份向中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心CDE提交了Pre-IND申请并且将于6月份向澳洲同步提交1期临床申请。<\/span><\/p> <\/span><\/p> 领泰生物创始人兼首席执行官冯焱博士表示<\/span><\/strong>:领泰生物的IRAK4降解剂获美国FDA正式批准进入I期临床是公司发展的一个重要里程碑,意味着领泰生物正式从临床前开发进入到临床开发的生物制药公司,也是与全球创新同台竞争关键的一步,证明了领泰团队优秀的执行力以及自有研发平台卓越的研发效率。感谢公司全体员工齐心协力、兢兢业业的工作付出,感谢各位投资人的信任及资金支持,感谢各个CRO公司专业团队的鼎立支持。今后,领泰生物将秉承着“领新聚源,执韧开泰”的理念继续努力前行,我们期待以PROTAC的技术优势,为患者带去更多的可能,贡献领泰生物的力量。<\/span><\/p> 关于IRAK4降解剂<\/span><\/strong><\/p> IRAK4(白细胞介素-1受体相关激酶4)是人体IRAK激酶家族同工酶之一,在蛋白质磷酸化以及细胞信号转导中发挥了重要作用。它接收来自上游toll样受体家族(TLRs)以及白细胞介素-1型受体家族(IL-1R)的信号,对其下游的NF-κB以及JNK信号通路进行激活,对人类的炎症反应和肿瘤具有重要作用。IRAK4蛋白同时具有激酶活性以及支架功能,因此利用降解剂对其进行降解能同时阻断IRAK4的激酶功能以及支架功能,从而实现对信号通路的完全抑制,发挥良好的抗炎和抗肿瘤活性。 2023年5月18日至20日,Kymera在西班牙塞维利亚举行的欧洲皮肤病和性病学会(EADV)研讨会上发表了口头报告。数据显示,在化脓性汗腺炎(Hidradenitis Suppurativa, HS)和特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)患者中使用KT-474,具有与健康志愿者相似的安全性,PK和PD。在血液和皮肤中,实现了与IRAK4降解相关的全身抗炎作用。<\/span><\/p> 领泰生物的IRAK4降解剂LT-002是继Kymera的KT-474之后向FDA提交IND申请的国内首创、全球第二的IRAK4蛋白降解剂。该分子是基于领泰现有的蛋白降解新药研发平台Nano-SPUD®筛选得到的。在临床前动物模型上,该分子表现出了很强的改善皮肤炎症症状的活性和良好的安全性。<\/span><\/p> 关于领泰生物<\/span><\/strong><\/p> 领泰生物创建于2019年,是一家致力于First-in-class/Best-in-class小分子创新药研发的生物制药企业,以靶向蛋白降解 (Targeted Protein Degradation, TPD) 药物研发技术为核心,聚焦于自身免疫和肿瘤这两个具有重要市场机遇和协同效应的治疗领域,为患者提供突破性治疗方案。领泰生物坐落于中国上海张江科学城,现有实验室及办公面积近1000平方米,正式员工20人,成立3年至今已完成融资近亿元。<\/span><\/p> 关于张科领弋<\/span><\/strong><\/p> 张科领弋<\/span>创投是张江本土创投机构,主要投资于张江科学城内医疗健康领域的优质项目。团队深耕张江,拥有丰富的行业、项目和信息资源,通过汇集企业成长所需的资金、人才、发展空间、企业合作、政策信息等多种要素,和创业者共同推动企业快速发展。<\/span><\/p>","id":68,"modTime":{"date":31,"day":3,"hours":11,"minutes":17,"month":4,"nanos":0,"seconds":12,"time":1685503032000,"timezoneOffset":-480,"year":123},"orderNum":0,"releaseTime":"2023-05-26","status":"A","title":"天使引导基金Family | 领泰生物IRAK4蛋白降解剂获FDA批准进入临床","titlePic":"img_168550299433810003.png"},{"addTime":{"date":27,"day":4,"hours":9,"minutes":46,"month":3,"nanos":0,"seconds":38,"time":1682559998000,"timezoneOffset":-480,"year":123},"brief":"南芯科技是上海市天使投资引导基金所投子基金——晨晖创投投资的企业。 ","content":" 4月7日,上海南芯半导体科技股份有限公司(以下简称“南芯科技”)正式在科创板挂牌上市,股票代码为“688484”。公司本次公开发行股票6,353.00万股,发行价格39.99元/股,本次发行全部为发行新股,发行后总股本 42,353.00万。截止4月7日上午11点40分,南芯科技市值达235.7亿元。南芯科技<\/span>是<\/span>上海市天使投资引导基<\/strong>金所投子基金——晨晖创投<\/span><\/strong>投资的企业。<\/span><\/span><\/p> <\/span><\/p> 南芯科技是国内领先的模拟和嵌入式芯片设计企业之一。公司最初以USB PD产品作为切入点,现有产品从通用充电管理芯片和DC-DC芯片逐渐覆盖包含充电协议芯片、锂电管理芯片等八大产品线。<\/span><\/p> <\/p> 南芯科技深度布局了从高端消费类,泛工业类到汽车电子的市场方向,针对性的打造了全方案的产品系列,成功进入华为、三星、OPPO、vivo、小米、绿联、Anker、大疆、海康威视、TTI、沃尔沃、现代、比亚迪等各行业头部品牌。以2021年出货量口径计算,公司电荷泵充电管理芯片位列全球第一,升降压充电管理芯片位列全球第二、国内第一,成功跻身全球第一梯队。<\/span><\/p> 8年温暖同行,见证电源管理芯片行业变革<\/span><\/strong><\/span><\/p><\/section><\/section> 晨晖创投是南芯科技最早的机构投资人,并在后续多轮持续加注,陪伴了南芯科技走过将近8年的成长之路,见证了公司从0到1,不断推出新的产品,最终成长为电源芯片领域独角兽,成功登陆资本市场。<\/span><\/p> 晨晖创投于2016年8月投资了南芯科技,当时投资环境与现在差别很大,芯片公司还不是投资人的“座上宾”,2016年看芯片的投资机构非常少。但是在和南芯的多次接触中,晨晖创投发现创始人阮晨杰十分符合晨晖一直在寻找的“技术商人”画像,他有着扎实的技术功底和敏锐的商业嗅觉,带领团队完整地参与过电源管理芯片设计、研发、量产的过程,是一位具有极强个人魅力和综合素质的CEO,这也是晨晖在南芯仅成立一年时间就决定投资的重要原因。<\/span><\/p> 虽然南芯创业之初选择的切入点充电宝行业的市场规模较小,但晨晖创投认为南芯的电源管理芯片技术有着很好的横向扩展性,它具备了往手机、平板、新能源汽车等行业横向扩展的可能,未来的市场空间很大,极有可能成为电源管理领域独角兽。基于“对的人做对的事”的投资理念,晨晖创投领投了南芯的天使轮融资,并在后续轮次坚定追投,一路相伴。<\/span><\/p> 事实上,从2013年成立之初,晨晖创投就开始关注和布局芯片产业链,先后在无线电通讯和物联网终端通讯SoC、晶圆级光学、4D成像毫米波雷达、高性能模拟芯片等领域出手,接连投资多个天使轮芯片项目。晨晖创投坚持“投早、投小、投科技”,投资的同时给被投企业提供后续融资、人才招聘、产业对接等投后增值服务,希望未来能与更多科技创业者温暖同行。<\/span><\/p> 作为南芯的早期投资人,晨晖创投有幸陪伴和见证南芯在消费电子、工业以及汽车电子领域不断推出高性能电源及电池管理芯片,助力国产芯片自主可控。衷心祝愿南芯在新征途中再接再厉,成为全球领先的模拟与嵌入式芯片企业!<\/span><\/p> <\/p> 关于晨晖创投<\/span><\/strong> 晨晖创投作为一家早期的风险投资机构,专注于新一代信息技术领域。公司已先后发起设立五支基金,主要投资方包括国家战略新兴产业引导基金、中国电子、上海市天使引导基金、张江高科园区引导基金、浦东软件园、中金资本等机构。公司已累计投资60余家初创公司,其中南芯半导体、鲲游光电、派拉软件、擎创信息、佩奇网络、妃鱼网络、芯翼信息、智位机器人、欢创科技、小零科技、艾拉比等多家公司已成为垂直领域的头部企业。<\/span><\/p>","id":64,"modTime":{"date":27,"day":4,"hours":9,"minutes":48,"month":3,"nanos":0,"seconds":2,"time":1682560082000,"timezoneOffset":-480,"year":123},"orderNum":0,"releaseTime":"2023-04-11","status":"A","title":"天使引导基金Family | 晨晖创投天使轮企业南芯科技成功登陆科创板","titlePic":"img_168255999841210003.png"},{"addTime":{"date":7,"day":5,"hours":13,"minutes":24,"month":3,"nanos":0,"seconds":17,"time":1680845057000,"timezoneOffset":-480,"year":123},"brief":"英诺天使基金的天使轮投资项目 ","content":" 上海光玥生物科技有限公司(以下简称“光玥生物”),于近日宣布完成了近亿元人民币的Pre-A轮。光玥生物是上海市天使投资引导基<\/strong>金所投子基金—<\/strong>—英诺天使基金<\/strong>的<\/span>天使轮投资项目。<\/span><\/p> 本轮融资由绿洲资本投资。融资所得将用于公司新一代产品管线的推进和布局、负碳合成基地的建设,以及人才团队的发展。<\/span><\/p> 光玥生物(Lumy Biosciences)成立于2021年,是专注于光驱动CO2回收<\/strong>的创新型合成生物公司。光玥生物利用光合自养微生物蓝细菌作为底盘,通过理性设计和多维编辑进行代谢重塑,构建了近百种“负碳”细胞工厂,实现了直接利用太阳能和二氧化碳来定向合成多种平台化合物和天然产物。<\/span><\/p> 合成生物学改造大肠杆菌和酵母等多种底盘微生物来生产各种化学品,作为传统化工的替代技术而被用于食品、化工、医药和材料等多个领域。但是目前大多数合成生物技术依赖于发酵糖的底盘生物,原材料成本较高,生产过程不可避免温室气体排放。不同与此,光玥生物开发光驱动合成生物技术,“用空气制造化合物,用回收碳重塑世界”<\/strong>,帮助生物制造产业从减碳到负碳,做到真正的碳吸收。<\/span><\/p> 光玥生物的核心研发团队在光合生物改造、人工光合菌群开发和代谢建模等方面有着十余年技术积累,形成了多项光驱动合成生物领域的专利技术。合成生物研发型公司的核心在于技术平台的效率迭代能力,光玥开发了基于辅因子自循环cell-free的DTL-B代谢优化平台、DeepMARS路径超速优化系统以及光合电子链/碳固定柔性改造体系等新型合成生物底层技术,可以快速进行菌株的开发和合成效能提升。<\/span><\/p> 基于自身技术平台,光玥生物构建了全球领先的光合细胞工厂库<\/strong>,使得药物成分、化工原料和可降解材料等,都可以用二氧化碳来定向制造,实现成本大幅下探。目前,光玥的重点领域是功能活性原料、保健营养和可持续农业<\/strong>,已经实现光驱动合成生物平台从研发到应用的生态闭环,建立了樱花素、麦角硫因、和双去甲氧基姜黄素等多条业务管线<\/strong>。<\/span>光玥生物以独特的“负碳生产模式”来紧贴国家双碳政策和未来制造趋势,已经与多家行业头部企业签署了商业合作协议,预计将在未来几年内与相关行业领导者合作推出多种产品,推进原料无机化,减少碳足迹<\/strong>。光玥生物创始人邵慧表示,“光玥生物将持续致力于碳的生物捕获和高值化,用回收碳重塑世界,创造更可持续的未来。”<\/span><\/p> 光玥生物联合创始人邵慧表示,“光玥的产品管线主要分为三类,一类是市场需求明确的高值成分<\/strong>,负碳合成技术让生产成本实现50%以上的下探;一类是新型高效功能成分<\/strong>,基于合成技术打造多维度保护壁垒;还有一类是偏向大宗的化学品<\/strong>,这类基本是联合开发,在经济性前提下帮助合作企业的产品注入环保理念,减少碳足迹”。<\/span><\/p> 英诺天使基金合伙人周全表示<\/span><\/strong>:“传统合成生物学平台依托大肠杆菌等异养生物,会产生大量CO2,与碳中和相悖。光玥生物以蓝藻细胞为底盘,消耗CO2同时,减少碳源补充,释放氧气,并且工艺较现有路径十分简便,已达到中试规模,多个产物获得下游客户认可。 <\/span><\/span>英诺天使基金看好光玥生物在倪俊教授的带领下,通过光合细胞技术平台,实现绿色合成生产,助力双碳建设。<\/span>”<\/span><\/p> 近日,下一代精准医疗小分子新药研发公司Allorion Therapeutics 安锐生物医药有限公司(下称“安锐生物”)宣布完成5000万美元B轮融资。安锐生物是上海市天使投资引导基<\/strong>金所投子基金——杏泽资本<\/strong>投资的企<\/span>业。<\/span>本轮融资由渶策资本和启明创投共同领投,泰福资本、江远投资、三生制药集团、Octagon Capital、骊宸资本跟投。<\/span><\/p> <\/p> 至此,安锐生物已经获得国际国内多家知名投资机构的鼎力支持。自2020年7月成立以来,公司累计融资超过1亿美元。<\/span><\/p> 本轮融资将主要用于支持安锐生物的两个小分子新药项目的I/II期临床研究(中美两地),以及管线中的其它高潜力项目。安锐生物同时也将继续深耕已经得到验证的两大平台:系统性变构抑制剂筛选平台及合成致死靶点和分子筛选平台,完成更多针对难成药靶点药物的验证性筛选。本轮融资的资金也将帮助安锐生物进一步搭建国际水准的临床开发团队和商务拓展团队。<\/span><\/p> 伴随安锐生物B轮融资的完成,有着超过30年新药开发经验的临床研究专家Dr. Gregory Berk正式加入公司出任首席医学官(Chief Medical Officer),全面负责搭建中美两地的临床团队,以及在中国和美国即将开展的I/II期临床研究。Dr. Berk曾任美国多家知名生物技术和生物医药公司的临床高级副总裁和首席医学官,在抗肿瘤新药临床研究领域有非常丰富的经验和临床KOL资源。Dr. Berk的加入将使得安锐生物迅速搭建临床研究阶段生物医药公司所需的能力和资源,实现为患者带来可解决未满足的临床需求的新药和提升公司价值两重目标。<\/span><\/p> 对于公司成功完成B轮融资,安锐生物共同创始人兼首席执行官丁强表示<\/strong>:“我们衷心感谢新老投资方对安锐生物的肯定和大力支持。自公司成立以来,安锐生物已经在美国波士顿和中国广州都建立了研发实验室,并且拥有由50余名全职员工组成的强大研发团队。短短两年半时间,公司通过团队的共同努力和高效率地研发,已经将两个项目推进到中美IND申报阶段,同时公司高度创新的技术平台也在不断产生更多有巨大临床需求和商业价值的全球新小分子项目,有的已经推进到临床候选分子选择阶段。安锐生物也在积极和多家国际药企讨论合作开发,多个管线在今年的摩根大通医疗健康年会(J.P. Morgan Healthcare Conference)上引起广泛的合作兴趣,体现了国际药企对安锐生物创新的认可。我们将充分利用团队和资金优势,继续保持以科学和数据为基础的研发策略,全力以赴的推进临床研究,来满足未满足的临床需求,造福病人。”<\/span><\/p><\/section><\/section><\/section><\/section> 关于安锐生物<\/span><\/strong><\/span><\/p><\/section><\/section><\/section> <\/p> 安锐生物是一家聚焦肿瘤和自身免疫疾病治疗的下一代精准医疗小分子创新药研发公司,利用高度创新的筛选技术平台和国际领先的完整的研发团队,以科学和数据驱动,按照国际高标准来开发病人急需的创新药,并且通过和国内外顶尖药企的合作推动未来的商业化,实现公司的价值。公司目前拥有包括15位平均15年国际顶尖药企或生物技术公司研发和管理经验的总监级或以上的技术和管理团队,中美两地共53名全职员工。公司建立的科学顾问委员会是由在激酶变构抑制剂、化学生物学和癌症治疗领域享有国际声誉的教授和临床KOL组成,持续为公司的研发和商务合作贡献力量。研发管线方面,ARTS-011是针对TYK2假激酶结构域的变构抑制剂,用于治疗银屑病和狼疮等自身免疫疾病,已经在中国申报IND。ARTS-021是高活性高特异性的CDK2亚型选择性抑制剂,用于治疗卵巢癌、子宫内膜癌和乳腺癌等实体瘤,即将中美双报IND并且在美国首先开展临床研究。另外2个激酶亚型选择性抑制剂、变构抑制剂和1个难成药靶点合成致死机制分子均处于药物化学分子优化到临床候选化合物选择阶段,计划在今年陆续开展临床前研究并在2024年中美双报IND并随后进入临床研究。技术平台方面,安锐生物建立和验证了基于质谱应用的系统性变构抑制剂筛选平台和基于表型筛选和结合CRISPR技术的合成致死分子发现平台,并且自主构建了独特的包含近20万个高质量小分子的化合物文库,在多个项目上均得到了确认有效的hits并且推进到药物化学分子优化阶段。同时,公司深度利用化学信息学、生物信息学大数据挖掘以及机器学习支持的药物辅助设计平台,支持日常研发,加快分子优化效率。<\/span><\/p> 关于杏泽资本<\/span><\/span><\/strong> 杏泽资本成立于2015年,专注于投资生命科学行业中早期和成长期的优秀企业,投资项目涵盖生物制药,医疗器械和医疗服务等领域。已投资公司包括君实生物(01877.HK)、康方生物(09926.HK)、中国抗体(03681.HK)、荣昌生物(09995.HK)、心通医疗(02160.HK)、微创电生理(688351.SH)、信诺维医药、六合宁远、亦诺微、申淇医疗、生生物流、医药魔方等70余家高速成长的明星企业。<\/span><\/p> 3月9日,中国上海企业小i机器人将正式挂牌纳斯达克交易,股票代码:AIXI(公司股票代码做过变更,之前为XI),将成为中国ChatGPT应用落地第一股。小i机器人是上海市天使投资引导基<\/strong>金所投子基金——中汇金<\/strong>投资的企<\/span>业。<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p> 据了解,公司2022年12月20日,公开向美SEC递交招股书,从公开递交招股书到完成纳斯达克挂牌上市,用时两个半月。<\/span><\/p>
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